岗位职责:1. 负责临床研究中心和外部合作方的筛选、机构立项、伦理申报、机构协议商谈和签订、研究产品管理、临床研究培训等；2. 负责与主要研究者、机构办、伦理委员会、GCP药房、外部合作方（如SMO、数统公司、阅片系统供应商、对照产品供应商等）沟通和协调···

岗位职责:1、在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作2、协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案资料递交等工作；3、协助研究者及时完成SAE相关安全报告；4、协助研究者填写病例报告表，完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；5、协助研究···