临床协调员（CRC）

岗位职责:

1、在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作

2、协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案资料递交等工作；

3、协助研究者及时完成SAE相关安全报告；

4、协助研究者填写病例报告表，完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；

5、协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作；

6、协助研究者完成临床研究药物或器械及其相关物资的管理；

7、 协助CRA的中心监查；

8、协助完成数据答疑；

9、协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。

任职要求:

1、  临床医学、护理学、药学等相关专业本科及以上学历

2、对GCP有一定了解；

3、 踏实认真，工作细心，责任感强

4、沟通交流能力强

5、较强的独立工作能力及团队合作精神；

任职地点：

各省省会城市

联系邮箱：hr@haoyue.org.cn